aseptconn.ch


Produktbeschreibung

Druckminderventile in Inline-Bauweise für saubere Druckluft und Gase mit mittlerem bis hohem Durchfluss für Einsatz- und Verteilungsanwendungen in den Bereichen Biopharmazie, Pharmazie, Lebensmittel und Getränke sowie Gesundheit und Schönheit.


Anwendungen

  • Bioreaktor/Fermenter: Schleudergas, Spül-/Deckel-/Motivkraftgas für die Gasregulierung
  • Trennung: Spülung/Decke/Motivkraftgas für Prozessbehälter
  • Reinigung: Spülung/Decke/Motorkraftgas für Prozessbehälter
  • Formulierung: Spülung/Decke/Motivkraftgas für Prozessbehälter
  • Lyophilisierung: Spülgasregulierung
  • Sauberer Nutzen: CCG (Clean Compressed Gas)-Druckregelung für die Nach-SIP-Trocknung von kleinen Behältern, Schläuchen, Filtern usw.
  • F & B-Verbraucher: H & B-Prozessspülung/Decke/Motorkraftgasregelung





Druckreduzierventil JSRH

Nennweiten
  • 1/2″, 3/4″, 1″ (DN15, DN20, DN25)
Endanschlüsse
  • ASME BPE, DIN und ISO Tri-Clamp, Rohrschweißende und NPT
CV und Strömungsmerkmale
  • 1,5 (1,3); 1,9 (1,64) Zeilengröße abhängig
Maximaler Druck/Temperatur

  • 10,3 bar (150 psi) bei 135°C (275°F)
Sollwert-Bereich
  • 5 psi (0,34 bar) bis 150 psi (10,3 bar)
Material Produktberührt
  • Die Norm ASME SA479 316L (UNS 31603) ist Standard. EN 10272:2000 GR 1.4435, AL-6XN®, Hastelloy C-22 und andere sind optional.
Oberflächengüte
  • ASME BPE SF5, 20Ra (0,5µm) Elektropolieren ist Standard; Nicht-EP ist optional, ebenso wie andere Oberflächen
Membran-Materialien
  • Jorlon, PTFE, FDA & USP Class VI
Option Weichsitz
  • PTFE, FDA USP Klasse VI
Merkmale und Vorteile
  • Die patentierte Jorlon-Membran bietet eine außergewöhnlich lange Lebensdauer und erfüllt die Anforderungen der FDA und USP Klasse VI
  • Niedrige Verriegelung mit EPDM-Sitz
  • Abnehmbarer Reihensitz und -verkleidung erleichtern Reinigung und Wartung
  • Keine freiliegenden Gewindeanschlüsse unterhalb der Membran
  • Stabmaterialkonstruktion garantiert Materialintegrität und Oberflächengüte
Hinweis: Diese Ventile können bei nicht kavitierenden Flüssigkeits- oder Reindampfanwendungen eingesetzt werden.  Sie sind jedoch nicht entleerbar. Steriflow Engineering muss den Antrag vor der Annahme prüfen.